유럽에서 COVID-19 치료 효과에 대한 우려가 제기되었습니다.
이 논문의 출판은 유럽에서 큰 관심을 끌었습니다.
이 연구는 전향적, 비맹검, 무작위 통제, 다기관 연구 방법을 채택하여 기존 치료를 기반으로 Lianhua Qingwen 캡슐을 추가하면 환자가 더 나은 임상 효능을 얻을 수 있는지 여부를 평가합니다.이 연구의 테스트 데이터는 전문 제3자에 의해 분석되었습니다.결과는 Lianhua Qingwen 치료군이 치료 14일 후 주요 임상 증상(발열, 피로, 기침)의 소실률을 크게 개선하여 7일 치료 57.7%, 10일 치료 80.3%에 도달한 것으로 나타났습니다.%, 치료 14일 후 91.5%.발열, 피로, 기침 등 개별 증상의 지속 기간도 현저히 단축됐다.동시에 Lianhua Qingwen 치료 그룹은 폐 CT 영상 특성을 크게 개선했습니다.신종관상폐렴의 핵산음성율과 시기는 연화청원캡슐 투여 14일 후 치료군의 핵산음성율이 76.8%, 음성시기가 11일로 대조군.기존 치료군과 비교하여 중증 변성 비율의 감소가 50% 감소했습니다(Lianhua Qingwen 치료군의 중증 변성 비율은 2.1%, 기존 치료군은 4.2%).이것은 기존의 치료를 기준으로 14일 동안 Lianhua Qingwen을 적용하면 새로운 관상 동맥 폐렴의 발열, 피로 및 기침과 같은 임상 증상의 소실률을 크게 높이고 폐 영상 특성을 크게 개선하며 기간을 단축할 수 있음을 보여줍니다. 증상.이것은 Lianhua Qingwen 캡슐이 새로운 관상 동맥 폐렴 환자의 치료에 사용될 때 임상 증상을 개선하고 임상 결과를 개선할 수 있음을 보여줍니다.이 논문은 또한 임상 연구 결과가 Lianhua Qingwen 캡슐이 패티의 임상 증상 및 임상 결과를 개선할 수 있음을 확인했을 뿐만 아니라 지적했습니다.
게시 시간: 2021년 11월 18일