유럽연합(EU)에서 신종 코로나바이러스 폐렴이 주목받고 있다.

유럽에서는 코로나19 치료 효과에 대한 우려가 제기됐다.

이 논문의 출판은 유럽에서 큰 관심을 끌었습니다.

이 연구는 전향적, 비맹검, 무작위 대조, 다기관 연구 방법을 채택하여 기존 치료법을 기반으로 Lianhua Qingwen 캡슐을 추가하면 환자가 더 나은 임상 효능을 얻을 수 있는지 여부를 평가합니다. 본 연구의 테스트 데이터는 전문적인 제3자에 의해 분석되었습니다. 그 결과, 연화청원 치료군은 치료 14일 후 주요 임상 증상(발열, 피로, 기침)의 소실률이 크게 개선되어 치료 7일 치료 57.7%, 치료 10일 80.3%에 도달한 것으로 나타났다. %, 치료 14일 후 91.5%. 발열, 피로, 기침 등 개별 증상의 지속시간도 크게 단축됐다. 동시에 Lianhua Qingwen 치료군은 폐 CT 영상 특성을 크게 향상시켰습니다. 신형관상동맥폐렴의 핵산음성률 및 시기는 연화청원캡슐 투여 14일 후 치료군의 핵산 음성률은 76.8%, 음성시간은 11일로, 대조군과 비교하여 일정한 경향을 보였다. 통제 그룹. 기존 치료군에 비해 중증 변이 비율 감소는 50% 감소했다(연화청원 치료군 중증 변이 비율은 2.1%, 기존 치료군은 4.2%). 이는 기존 치료법을 바탕으로 연화청문을 14일간 적용하면 신형관상동맥폐렴의 발열, 피로, 기침 등 임상 증상의 소실률을 유의하게 높이고, 폐 영상 특성을 유의하게 개선하며, 투석 기간을 단축할 수 있음을 보여준다. 증상. 이는 Lianhua Qingwen Capsules가 새로운 관상 동맥 폐렴 환자의 치료에 사용될 때 임상 증상을 개선하고 임상 결과를 향상시킬 수 있음을 보여줍니다. 논문은 또한 임상연구 결과를 통해 연화청문캡슐이 패티의 임상 증상과 임상 결과를 개선할 수 있음을 확인했을 뿐만 아니라,

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게시 시간: 2021년 11월 18일